Láb- és szájbetegség-vírus-O antitest ELISA készlet

Meghatározás

Fmdv-o ab elisa

Tervezett használat: A szarvasmarha-láb és a szájbetegség vírus-O

Az antitest ELISA detektáló készlet a láb- és száj antitestének meghatározására szolgál a szarvasmarha szérumában in vitro. A tesztet a láb- és szájbetegség -vírus O típusú antitest immunitási állapotának felmérésére használják.

Minta: szérum

A szükséges, de nem biztosított anyagok:

Tisztított víz

Pipettátor

96- Well Microtlate Reader (450 nm)

Időzítő

Centrifuge (4000 fordulat / perc)

Mosógép

Sütő (37 fok)

Tesztelési eljárások és értelmezés

1. lépés tesztelési eljárás

1.1 MOSH MOSS -ELŐKÉSZÍTÉS

Workokoncentráció wAsító folyadék:Használat előtt a mosási oldatot szobahőmérsékletre (20-25 fok) kell visszaállítani, és egyenletesen meg kell rázni, hogy egységes legyen. Ezután a koncentrált mosóoldatot tisztított vízzel (például 5 ml -es koncentrált mosóoldatot hozzáadjuk a 95 ml tisztított vízhez), alaposan keverjük össze, és a hígított mosófolyadékot 2-8 fokon 7 napig tárolhatjuk.

1.2 A minta előkészítése

① Az egész állati vért vettünk, 4000 fordulat / perc sebességgel centrifugáltuk, és a felülúszót összegyűjtöttük. A szérum hemolízis nélkül természetesen koagulálható.

② Hígítsa meg a szérummintát 1:25 (adjunk hozzá 5ul szérummintát 120ul minta hígítószerre), és alaposan keverjük össze.

Megjegyzés: A negatív és a pozitív kontrollokhoz is híg.

1.3 Enzim konjugátum előkészítése

Hígítsa meg az enzim konjugátumát 1:90 (adjunk hozzá 5ul enzim konjugátumot (x100) 445ul minta hígítószerre), és alaposan keverjük össze.

1.4 Vizsgálati eljárás

① Töltse fel az enzimcímke mikrotáblát (a minták száma szerint többször szétszerelhető és felhasználható), adjon hozzá 100UL hígított szérumot az enzim címkéhöz, két kút állítson be mindegyiket negatív és pozitív mintákhoz, és mindegyiket adjon hozzá negatívhoz és a reakció pozitív kontrolljai jól. Óvatosan rázza meg a mintát a kútban, a tömítő tányérfóliával a tányér lefedéséhez, és inkubáljuk 37 fokos 30 percig.

②Onding a tömítő tányérfóliát, rázza le az oldatot a tányéron, adjon hozzá 300 μl munkakoncentrációmosó -folyadékot minden kúthoz, majd dobja el a folyadékot a kútba. Ismételje meg a fenti lépéseket ötször, és végül szárítsa meg egy tiszta abszorbens papírra.

③Az 100 μl enzim konjugáljon mindegyik kúthoz, fedje le a lemezt, és inkubálja 37 fokos 45 percig.

④Onding a tömítő tányérfóliát, rázza le az oldatot a tányéron, adjon hozzá 300 μl munkakoncentrációmosó -folyadékot minden kúthoz, majd dobja el a folyadékot a kútba. Ismételje meg a fenti lépéseket ötször, és végül szárítsa meg egy tiszta abszorbens papírra.

⑤Aldd 100 μl szubsztrátoldat minden üreghez, fedje le a lemezt, és inkubálja 10 percig 37 fokos fénytől a fénytől.

⑥Aldd 50 μl STOP megoldás minden üreghez, és határozza meg az eredményt 5 percen belül.

2. lépés Eredmény -értelmezés

Az egyes kútok OD450 értékét a 96- kút mikrotábla -olvasóján olvastam.

2.1 Érvényesítés

A negatív kontroll átlagos OD450Nm értéke az volt<0.15 and the average OD450nm value of positive control /the average OD450nm value of negative control was ≥3, the experimental results were valid. Otherwise, the test should be repeated.

2.2 Számítási módszer

Minden mintához számolja ki az S/P -t az alábbiak szerint a korrigált minta és a kontroll értékek segítségével:

2.3 Eredmény értelmezése

Amikor S/P<0.15, it is judged as negative.

Ha a 0 25 -nél nagyobb vagy egyenlő S/P, akkor pozitívnak ítélik meg.

Amikor 0. 15 kevesebb, mint az S/P<0.25, it is judged as suspicious, and suggest to repeat sampling and test one week later.

Népszerű tags: Láb- és szájbetegség-vírus-O antitest ELISA készlet, Kína láb- és szájbetegség-vírus-O antitest ELISA készlet beszállítói, gyártók, gyár