Sertés parvovírus antitest ELISA készlet

Meghatározás

 

 

Tesztelési eljárások és értelmezés

 

1. lépés tesztelési eljárás

1.1 MOSH MOSS -ELŐKÉSZÍTÉS

Workokoncentráció wAsító folyadék:Használat előtt a mosási oldatot szobahőmérsékletre (20-25 fok) kell visszaállítani, és egyenletesen meg kell rázni, hogy egységes legyen. Ezután a koncentrált mosóoldatot tisztított vízzel (például 5 ml -es koncentrált mosóoldatot hozzáadjuk a 95 ml tisztított vízhez), alaposan keverjük össze, és a hígított mosófolyadékot 2-8 fokon 7 napig tárolhatjuk.

1.2 A minta előkészítése

① Az egész állati vért vettünk, 4000 fordulat / perc sebességgel centrifugáltuk, és a felülúszót összegyűjtöttük. A szérum hemolízis nélkül természetesen koagulálható.

② Hígítsa meg a szérumot, hogy tízszer tesztelje a szérum hígító lemezt (például: adjunk hozzá 15 -es szérumot, amelyet tesztelni kell a 135UL minta hígítószerre).

Megjegyzés: A negatív és a pozitív kontrollokat nem kell hígítani.

1.3 tesztelési eljárás

① Töltse fel az enzimcímke mikrotáblát (a minták száma szerint többször szétszerelhető és felhasználható), adjon hozzá 100UL hígított szérumot az enzim címkéhöz, két kút állítson be a negatív kontrollhoz és a pozitív kontrollhoz, és adjon hozzá 100UL -ot a A reakció jól. Óvatosan rázza meg a mintát a kútban, a tömítő tányérfóliával a tányér lefedéséhez, és inkubáljuk 37 fokos 30 percig.

②Onding a tömítő tányérfóliát, rázza le az oldatot a tányéron, adjon hozzá 300 μl munkakoncentrációmosó -folyadékot minden kúthoz, majd dobja el a folyadékot a kútba. Ismételje meg a fenti lépéseket ötször, és végül szárítsa meg egy tiszta abszorbens papírra.

③Az 100 μl enzim konjugáljon mindegyik kúthoz, fedje le a lemezt, és inkubálja 37 fokos 30 percig.

④Onding a tömítő tányérfóliát, rázza le az oldatot a tányéron, adjon hozzá 300 μl munkakoncentrációmosó -folyadékot minden kúthoz, majd dobja el a folyadékot a kútba. Ismételje meg a fenti lépéseket ötször, és végül szárítsa meg egy tiszta abszorbens papírra.

⑤Aldd 100 μl szubsztrátoldat minden üreghez, fedje le a lemezt, és inkubálja 10 percig 37 fokos fénytől a fénytől.

⑥Aldd 50 μl STOP megoldás minden üreghez, és határozza meg az eredményt 5 percen belül.

 

2. lépés Eredmény -értelmezés

 

Az egyes kútok OD450 értékét a 96- kút mikrotábla -olvasóján olvastam.

2.1 Érvényesítés

A negatív kontroll átlagos OD45 0 nm értéke <0. Ellenkező esetben a tesztet meg kell ismételni.

2.2 Számítási módszer

Minden mintához számolja ki az S/ P -t az alábbiak szerint a korrigált minta és a kontroll értékek segítségével:

2.3 Eredmény értelmezése

Amikor S/P <0. 25, akkor negatívnak ítélik.

Amikor s/p> 0. 3, akkor pozitívnak ítélik.

Amikor a {{0}}. 25 -nél kevesebb, vagy azzal egyenlő, vagy azzal egyenlő, mint S/P, mint 0,3, akkor gyanúsnak ítélik, és javasolja, hogy ismételje meg a mintavételt, és tesztelje egy héttel később.

Népszerű tags: sertés parvovírus antitest ELISA készlet, Kína sertés parvovírus antitest ELISA készlet beszállítók, gyártók, gyár